Poland – Medical equipments – Dostawa sprzętu medycznego dla SZPZLO Warszawa-Wawer w podziale na trzy zadania

W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do: 1) dostarczenia fabrycznie nowych urządzeń wyprodukowanych w 2026 roku; 2) dostarczenia urządzeń nieużywanych, niepowystawowych i nierekondycjonowanych; 3) wykonania wszystkich prac adaptacyjnych wymaganych przez producenta urządzeń oraz niezbędnych do prawidłowego uruchomienia pracowni; 4) wykonania wymaganych instalacji elektrycznych, teletechnicznych i pozostałych instalacji niezbędnych do prawidłowej pracy urządzeń; 5) wykonania montażu i konfiguracji urządzeń; 6) wykonania integracji z funkcjonującym u Zamawiającego systemem RIS/PACS; 7) wykonania testów akceptacyjnych oraz specjalistycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami; 8) przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego; 9) przekazania instrukcji obsługi oraz dokumentacji technicznej w języku polskim; 10) przekazania kart gwarancyjnych oraz harmonogramów przeglądów. 11) Demontaż i zabezpieczenie posiadanego przez Zamawiającego sprzętu – Wymagania dla przedmiotu zamówienia 1) Przedmiot zamówienia musi spełniać graniczne parametry techniczne, jakościowe opisane przez Zamawiającego w zestawieniu parametrów technicznych. 2) Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do użytku na terenie RP, zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2024 r. poz.1620 ze zm.) 9. Spełnienie ww. warunków Zamawiający oceniał będzie na podstawie: a) załączonych deklaracji zgodności CE dla urządzeń medycznych; b) załączonych certyfikatów CE dla urządzeń medycznych. 10. Gwarancja: 1) Wymagana gwarancja - min. 24 miesiące od dnia instalacji i odbioru w formie protokołu zdawczo-odbiorczego. Okres gwarancji Wykonawca wpisuje w Formularzu ofertowym - kryterium oceny oferty. 2) Ponadto Wykonawca w ramach świadczenia usług serwisu gwarancyjnego wykona 1 przegląd potwierdzony pisemną opinią nt. sprawności technicznej (w każdym roku udzielonej gwarancji) – koszt przeglądów gwarancyjnych i serwisu uwzględnić w cenie oferty. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do: 1) dostarczenia fabrycznie nowych urządzeń wyprodukowanych w 2026 roku; 2) dostarczenia urządzeń nieużywanych, niepowystawowych i nierekondycjonowanych; 3) wykonania wszystkich prac adaptacyjnych wymaganych przez producenta urządzeń oraz niezbędnych do prawidłowego uruchomienia pracowni; 4) wykonania wymaganych instalacji elektrycznych, teletechnicznych i pozostałych instalacji niezbędnych do prawidłowej pracy urządzeń; 5) wykonania montażu i konfiguracji urządzeń; 6) wykonania testów akceptacyjnych oraz specjalistycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami; 7) przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego; 8) przekazania instrukcji obsługi oraz dokumentacji technicznej w języku polskim; 9) przekazania kart gwarancyjnych oraz harmonogramów przeglądów. Wymagania dla przedmiotu zamówienia 1) Przedmiot zamówienia musi spełniać graniczne parametry techniczne, jakościowe opisane przez Zamawiającego w zestawieniu parametrów technicznych 2) Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do użytku na terenie RP, zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2024 r. poz.1620 ze zm.) 9. Spełnienie ww. warunków Zamawiający oceniał będzie na podstawie: a) załączonych deklaracji zgodności CE dla urządzeń medycznych; b) załączonych certyfikatów CE dla urządzeń medycznych. 10. Gwarancja: 1) Wymagana gwarancja - min. 24 miesiące od dnia instalacji i odbioru w formie protokołu zdawczo-odbiorczego - Wykonawca w Formularzu ofertowym wskazuje na jaki okres udziela gwarancji - kryterium oceny ofert. 2) Ponadto Wykonawca w ramach świadczenia usług serwisu gwarancyjnego wykona 1 przegląd potwierdzony pisemną opinią nt. sprawności technicznej (w każdym roku udzielonej gwarancji) – koszt przeglądów gwarancyjnych i serwisu uwzględnić w cenie oferty. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do: 1) dostarczenia fabrycznie nowych urządzeń wyprodukowanych w 2026 roku; 2) dostarczenia urządzeń nieużywanych, niepowystawowych i nierekondycjonowanych; 3) wykonania wszystkich prac adaptacyjnych wymaganych przez producenta urządzeń oraz niezbędnych do prawidłowego uruchomienia pracowni; 4) wykonania wymaganych instalacji elektrycznych, teletechnicznych i pozostałych instalacji niezbędnych do prawidłowej pracy urządzeń; 5) wykonania montażu i konfiguracji urządzeń; 6) wykonania integracji z funkcjonującym u Zamawiającego systemem RIS/PACS; 7) wykonania testów akceptacyjnych oraz specjalistycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami; 8) przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego; 9) przekazania instrukcji obsługi oraz dokumentacji technicznej w języku polskim; 10) przekazania kart gwarancyjnych oraz harmonogramów przeglądów. 11) Demontaż i zabezpieczenie posiadanego przez Zamawiającego sprzętu 8. Wymagania dla przedmiotu zamówienia 1) Przedmiot zamówienia musi spełniać graniczne parametry techniczne, jakościowe opisane przez Zamawiającego w zestawieniu parametrów technicznych dla oferowanego w każdym Zadaniu sprzętu. 2) Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do użytku na terenie RP, zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2024 r. poz.1620 ze zm.) 9. Spełnienie ww. warunków Zamawiający oceniał będzie na podstawie: a) załączonych deklaracji zgodności CE dla urządzeń medycznych; b) załączonych certyfikatów CE dla urządzeń medycznych. 10. Gwarancja: 1) Wymagana gwarancja - min. 24 miesiące od dnia instalacji i odbioru w formie protokołu zdawczo-odbiorczego. Wykonawca wpisuje okres gwarancji w Formularzu ofertowym - kryterium oceny ofert. 2) Ponadto Wykonawca w ramach świadczenia usług serwisu gwarancyjnego wykona 1 przegląd potwierdzony pisemną opinią nt. sprawności technicznej (w każdym roku udzielonej gwarancji) – koszt przeglądów gwarancyjnych i serwisu uwzględnić w cenie oferty.