Romania – Laboratory reagents – Reactivi și consumabile de laborator

Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI). Valorile de calciu ionic sa fie in interval de cel putin 0,1-9,99 mmoli/l Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI). Valorile de calciu ionic sa fie in interval de cel putin 0,1-9,99 mmoli/l Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI). Valorile de calciu ionic sa fie in interval de cel putin 0,1-9,99 mmoli/l Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI). Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI). Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI). Sa fie teste imunoenzimatice • Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru. • Sa utilizeze metoda de masurare prin chemiluminiscenta. • Cartusul reactiv sa contina 16 godeuri. • Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele. • Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv. • Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit . • Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit. • Testul sa poata masura troponina inalt sensibila si sa aiba o limita minimade detectie de maxim 3 ng/L si un CV de maxim 10% pentru valoarea prag la percentila 99. • Sa se prezinte studii de validare pentru valoarea prag la percentila 99 si a algoritmelor 0/3h si 0/1 h, conform recomandarilor Federatiei Internationale de Chimie Clinica si Societatii Europene de Cardiologie. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast Sa fie teste imunoenzimatice • Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru. • Sa utilizeze metoda de masurare prin chemiluminiscenta. • Cartusul reactiv sa contina 16 godeuri. • Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele. • Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv. • Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit . • Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit. • Testele sa se masoare prin chemiluminiscenta si tehnologia MAGRATION. • Testele sa aiba o limita minima de detectie de maxim 0.005 microg/mL FEU. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast Sa fie teste imunoenzimatice • Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru. • Sa utilizeze metoda de masurare prin chemiluminiscenta. • Cartusul reactiv sa contina 16 godeuri. • Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele. • Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv. • Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit . • Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit. • Testele sa se masoare prin chemiluminiscenta si tehnologia MAGRATION. • Testele sa aiba o limita minima de detectie de maxim 15 pg/mL. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast Sa fie un test imunoenzimatic care sa determine fragmentul sCD14ST rezultat din clivajul glicoproteinei CD14. • Trebuie sa fie util in diagnosticarea si prognosticul sepsisului, sa permita evaluarea gradului de severitate si stratificarea riscului la pacientii septici . Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru. • Sa utilizeze metoda de masurare prin Chemiluminiscenta Cart usul reactiv sa contina 16 godeuri. • Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele. • Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv. • Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit . • Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit. • Testele sa se masoare prin chemiluminiscenta si tehnologia MAGRATION. • Testele sa aiba o limita minima de detectie de maxim 20pg/ml. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast Pipete de unica folosinta din plastic transparent Sa aiba un filtru in interior pentru prevenirea contaminarii seringilor de aspirare ale analizorului Pathfast Sa aiba diametrul interior, superior , compatibil cu seringile de aspirare ale analizorului Pathfast Sa fie ambalate in cutii de 5X42 de bucati Cutiile sa fie dotate cu sistem de prevenire a contaminarii pipetelor Sa fie compatibile cu metoda de masurare prin chemiluminiscenta si MAGRATION utilizata de analizorul Pathfast Sa fie compatibile cu cartusul reactiv utilizat de analizorul Pathfast. Hartie termica cu dimensiuni de 58 mm ( lățime) si 30 mm ( diametru) lungime Sa fie compatibila cu imprimanta incorporata in analizorul automat Pathfast. Ser de control care sa aiba valori atribuite pentru hs-cTnI, , D-Dimer, NTproBNP. - Sa contina controale pe 2 niveluri si diluent - 3 flacoane X 1,5 ml cu reactiv liofilizat pentru control nivel 1 - 3 flacoane X 1,5 ml cu reactive liofilizat pentru control nivel 2 - 6 flacoane X 1,5 ml diluent Dupa reconstituire sa fie stabil 14 zile la 2-8. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast Ser de control care sa aiba valori atribuite pentru marker sepsis Presepsin - Sa contina controale pe 2 niveluri si diluent - 2 flacoane X 1 ml cu reactiv liofilizat pentrucontrol nivel 1 - 2 flacoane X 1 ml cu reactiv liofilizat pentru control nivel 2 - 4 flacoane X 1 ml diluent Dupa reconstituire sa fie stabil minim 2 luni la -20 sau 14 zile la 2- 8. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast 1. Forma de prezentare si caracteristici : Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare. Cartela este din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali in urmatoarea configuratie de la coloana 1 - 6 (o testare): • coloana1: Anti-C (linia celulara: MS-24) • coloana 2: Anti-c (linia celulara: MS-33) • coloana 3: Anti-E (linia celulara: MS-260) • coloana 4: Anti-e (linia celulara: MS-16, MS-21, MS-63) • coloana 5: Anti-Kell (linia celulara: MS 56) • coloana 6: Ctl(control negativ). 2. Utilizare:Utilizata pentru fenotipare completa Rhesus si grupaj antigen Kell prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare. 3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate. 4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 5. Unitate de masura/ Ambalare: Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele. 6. Marcaj CE. 1. CARD determinare grup sanguin ABO/Rh pacienti 1. Forma de prezentare si caracteristici : a) Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare. b) Cartela din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali Anti-A, Anti-B, Anti-AB, Anti-D (ser cu reactie negativa pentru fenotipul DVI), Anti – CDE; in urmatoarea configuratie, de la coloana 1 - 6 (o testare): • coloana1: Anti-A (linia celulara: A5) • coloana 2: Anti-B (linia celulara: G1/2) • coloana 3: Anti-AB (linia celulara: ES131 (ES-15), Birma-1, ES-4) • coloana 4: Anti-(DVI-) (linia celulara: LHM59/20 (LDM3), 175-2) • coloana 5: Anti - CDE (linia celulara: MS-24, MS-26, MS-201, MS-80) • coloana 6: Ctl (control negativ). 2. Utilizare : Utilizata pentru determinarea antigenelor din sistemul eritrocitar ABO, Rhesus D (fara a detecta fenotipul DVI, permitand clasificarea acestor pacienti ca Rh(D)negativ in vederea evitarii imunizarii lor prin transfuzia cu Rh(D) pozitiv) si CDE. Cu protocol de lucru adaptat atat pentru sange total sau sediment. 3. Principiul tehnicii de lucru: Aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate. 4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 5.Ambalare: Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele, 6. Marcaj CE. 1. Set depistaj anticorpi iregulari cu 3 hematii papainate 1. Forma de prezentare si caracteristici : Set de trei hematii test papainate pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel prin Test Enzimatic, fenotipate pentru sistemele antigenice majore, Rhesus, Kell, Kidd, Duffy, MNSs, Lutheran, Lewis, P1 si Xga. Fenotipul Rhesus va fi diferit pentru fiecare hematie dar obligatoriu incadrandu-se in una din formulele urmatoare: R1R1, R2R, rr. Toate hematiile vor fi de grup sanguin O, papainate, in suspensie de 0,8 %, in solutie stabilizatoare. Fenotipul eritrocitar este marcat in harta de antigene a lotului livrat (identic cu setul de hematii native pentru depistare in LISS). Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste. Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate. 2. Utilizare: Utilizat pentru depistarea anticorpilor iregulari in Testul Enzimatic, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, in cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare. 3. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 4. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: 1 set, Ambalare: 1 cutie x 3 flacoane x 10 ml. 5. Marcaj CE. 1. Forma de prezentare si caracteristici : Set de trei hematii test native pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel, prin Test Coombs Indirect sau Test salin, fenotipate pentru sistemele antigenice majore, Rhesus, Kell, Kidd, Duffy, MNSs, Lutheran, Lewis, P1 si Xga. Fenotipul Rhesus va fi diferit pentru fiecare hematie dar obligatoriu incadrandu-se in una din formulele urmatoare: R1R1, R2R, rr. Toate hematiile vor fi de grup sanguin O, in suspensie de 0,8 %, cu LISS si solutie stabilizatoare. Fenotipul eritrocitar este marcat in harta de antigene a lotului livrat (identic cu setul de depistare papainat). Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste. Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate. 2. Utilizare: Utilizat pentru depistarea anticorpilor iregulari in Testul Coombs Indirect sau Salin, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, in cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare. 3. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 4. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: 1 set, Ambalare: 1 cutie x 3 flacoane x 10 ml. 5. Marcaj CE. 1. Forma de prezentare si caracteristici : Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare. Cartela este din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu ser antiglobulinic polispecific AHG (antiIgG policlonal de iepure si anti-C3d monoclonal - linia celulara: C139-9) pentru Teste Coombs, in configuratia (sase teste): 6 x AHG 2. Utilizare: pentru realizarea Testului Coombs Direct, a Testului Coombs Indirect pentru depistarea, identificarea anticorpilor iregulari sau confirmarea prezentei Antigenului Rh(D), pentru testele de compatibilitate transfuzionala, precum si pentru depistarea diferitelor antigene eritrocitare din alte sisteme eritrocitare cu seruri policlonale validate pe cartelele de aglutinare in coloana de gel, compatibile cu aparatura aflata in dotare. 3. Principiul tehnicii de lucru: - aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate. 4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 5. Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele 6. Marcaj CE. 1. Forma de prezentare si caracteristici : Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare. Cartela este din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel neutru, in configuratia (sase teste): 6 x suspensii de gel neutru. 2. Utilizare: pentru testarea compatibilitatii transfuzionale prin Test Enzimatic la 37°C si Test Salin la 22°C, pentru depistarea si identificarea anticorpilor iregulari in Test Enzimatic la 37°C si Test Salin la 22°C, pentru efectuarea grupajului sanguin prin metoda Simonin, pentru depistarea diferitelor antigene eritrocitare din alte sisteme eritrocitare cu seruri monoclonale validate pe cartele de aglutinare in coloana de gel, compatibile cu aparatura aflata in dotare. 3. Principiul tehnicii de lucru: - aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate. 4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 5. Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele 6. Marcaj CE. 1. Set suspensie hematii test micrometoda (A1, B,O) 1. Forma de prezentare si caracteristici: Set de 3 flacoane ce contin celule test de origine umana, in suspensie de 0.8% (± 0.1%), cunoscute de grup A1, B, O. Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste. Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate. 2. Utilizare: pentru determinare prezentei sau absentei anticorpilor naturali antiA si/sau antiB, prin metoda Simonin sau serica, in cartele, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare. 3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate. 4. Se prezinta: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 5. Unitate de masura/ Ambalare Unitate de masura/ Ambalare: 1 set (3 cutii respectiv 3 flacoane x 10 ml) 6. Marcaj CE. 1. Forma de prezentare si caracteristici : Solutie de Bromelina modificata pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel, cu reactivi tip cartele, compatibile cu sistemul aflat in dotare. 2. Utilizare: Utilizata pentru dilutia standardizata a hematiilor de testat pentru grupaj sanguin sau ca reactiv aditiv in efectuarea compatibilitatii transfuzionale intr-un singur pas prin Testul Enzimatic in coloana de gel, pe cartela compatibila cu echipamentul aflat in dotare. 3. Principiul tehnicii de lucru: enzima proteolitica ce modifica antigenele eritrocitare potentand astfel reactivitatea unora din anumite sisteme, in special Rhesus si Kell, supresand insa altele, precum cele din sistemele MNS si Duffy. Aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului va fi evidentiata in urma unei centrifugari standardizate. 4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de cal 1. Forma de prezentare si caracteristici : Solutie cu concentratie ionica scazuta (LISS) modificata, pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel cu reactivi tip cartele, compatibile cu echipamentul aflat in dotare. 2. Utilizare: Utilizata pentru dilutia standardizata a hematiilor de testat, folosite pentru determinarea grupului sanguin, a fenotipului Rhesus, a Testului Coombs Direct si a compatibilitatii transfuzionale prin Test Coombs Indirect. 3. Principiul tehnicii de lucru: Solutie cu concentratie ionica joasa ce creste rata asocierii anticorpilor astfel potentand reactiile intre antigen si anticorp, aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului fiind evidentiata in urma unei centrifugari standardizate. 4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 5. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura : 1 flacon x 100 ml. 6. Marcaj CE. 1. Forma de prezentare: Set de 3 flacoane ambalate individual, ce contin celule test de origine umana, in suspensie de 3% ±1, %, în solutie stabilizatoare gata de utilizare, cunoscute de grup A1 (ccddee), B (ccddee), O (CcDEe); Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate. Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste. 2. Utilizat: pentru determinarea prezentei sau absentei anticorpilor naturali antiA si/sau antiB prin metoda Simonin, pentru depistarea anticorpilor imuni antiA si sau antiB cat si pentru controlul serurilor test ABO (metoda Beth-Vincent) prin tehnicile conventionale. 3. Unitate de masura/ Ambalare: 1 set (3 flacoane cu dop picurator ambalate individual x 10 ml) 4. Să prezinte: - instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana - certificatul de calitate al unui lot de productie Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 5. Marcaj CE 1. Forma de prezentare: Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare, cu cinci seruri antiglobulinice monovalente. 2. Configuratia cartelei si utilizare: - cartela din plastic sigilata, are sase coloane ce contin suspensii de gel cu cinci seruri antiglobulinice monospecifice in urmatoarea configuratie de la coloana 1 la coloana 6 (un test): - coloana1: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgG, - coloana2: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgA, - coloana3: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgM, - coloana4: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti componenta C3c, - coloana5: ser monoclonal anti componenta C3d (linia celulara C139-9), - coloana6: Ctl (control negativ). - pentru Testul Coombs Direct cu seruri antiglobulinice monospecifice; - Utilizata in Testul Coombs Direct, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, pentru punerea in evidenta a specificitatii anticorpilor si/sau a complementului, ce sunt atasati de membrana hematiilor, in vederea evaluarii semnificatiei clinice. 3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate 4. Ambalare: 1cutie x 12 cartele 5. Să prezinte : -instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana -certificatul de calitate al unui lot de productie Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 6. Marcaj CE Anti-IgG, Anti- C3D, cti/Anti -IgG, Anti- C3d, cti Test Antiglobulinic Direct Reactivul antiglobulinic uman polispecific se utilizeaza inmod curent pentru depistarea alloanticorpilor, probele de compatibilitate si Testul Antiglobulinic Direct(TAD) Reactivul antiglobulinic uman polispecific contine anticorpi indreptati impotriva IgG uman si a fractiunii C3d a complementului uman si de asemenea poate reactiona slab cu moleculele de tip IgG si IgM datorita activitatii anti-lanturi usoare. Un Test Antiglobulinic Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic uman polispecific, indica in general, sensibilitatea in vitro a hematiilor de catre imunoglobulina si/sau de catre complement. Rolul cel mai important al reactivului antiglobulinic este de a detecta prezenta anticorpilor de tip IgG. Importanta fractiuniianti-complement(anti-C3D) in reactivul antiglobulinic este discutabila pentru ca anticorpii detectabili numai prin capacitatea lor de a fixa complementulsunt foarte rari. Totusi, activitatea anti-C3d este foarte importantapentru Testul Antiglobulinic. Direct in investigarea anemiei hemolitice autoimune.. Configuratia cartelei-ID ‘’ DC-Screening II’’ este conceputa pentru a diferentia intr-o singura etapa reactiile intre IgG si C3d fixate pe hematii, in cursul investigarii unui Test Antiglobulinic. Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic polispecific. Reactivi Dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro Cartela -ID ‘’DC-Screening II’’contine reactivi antiglobulinici monospecifici: 2 microtuburi cu anti-IgG(de iepure)in suspensie de gel 2 microtuburi cu anti-C3d (monoclonal,n0: C 139-9) in suspensie de gel 2 microtuburi pentru control negativ 3. Principiul tehnicii de lucru: - aglutinarea hematiilor in coloana de gel contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate 4. Ambalare: 1 cutiex 12 cartele 5. Să prezinte: - instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana - certificatul de calitate ale unui lot de productie 6. Marcaj CE. Cartela cu doua seruri antiglobulinice monovalente – DC Screening II – 4831 Anti-IgG, Anti- C3D, cti/Anti -IgG, Anti- C3d, cti Test Antiglobulinic Direct Reactivul antiglobulinic uman polispecific se utilizeaza inmod curent pentru depistarea alloanticorpilor, probele de compatibilitate si Testul Antiglobulinic Direct(TAD) Reactivul antiglobulinic uman polispecific contine anticorpi indreptati impotriva IgG uman si a fractiunii C3d a complementului uman si de asemenea poate reactiona slab cu moleculele de tip IgG si IgM datorita activitatii anti-lanturi usoare. Un Test Antiglobulinic Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic uman polispecific, indica in general, sensibilitatea in vitro a hematiilor de catre imunoglobulina si/sau de catre complement. Rolul cel mai important al reactivului antiglobulinic este de a detecta prezenta anticorpilor de tip IgG. Importanta fractiuniianti-complement(anti-C3D) in reactivul antiglobulinic este discutabila pentru ca anticorpii detectabili numai prin capacitatea lor de a fixa complementulsunt foarte rari. Totusi, activitatea anti-C3d este foarte importantapentru Testul Antiglobulinic. Direct in investigarea anemiei hemolitice autoimune.. Configuratia cartelei-ID ‘’ DC-Screening II’’ este conceputa pentru a diferentia intr-o singura etapa reactiile intre IgG si C3d fixate pe hematii, in cursul investigarii unui Test Antiglobulinic. Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic polispecific. Reactivi Dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro Cartela -ID ‘’DC-Screening II’’contine reactivi antiglobulinici monospecifici: 2 microtuburi cu anti-IgG(de iepure)in suspensie de gel 2 microtuburi cu anti-C3d (monoclonal,n0: C 139-9) in suspensie de gel 2 microtuburi pentru control negativ 3. Principiul tehnicii de lucru: - aglutinarea hematiilor in coloana de gel contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate 4. Ambalare: 1 cutiex 12 cartele 5. Să prezinte: - instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana - certificatul de calitate ale unui lot de productie 6. Marcaj CE. 1. Sistem modular pentru control intern in imunohematologie 1. Forma de prezentare:Sistem ce ofera o solutie compacta si flexibila pentru controlul intern de calitate al reactivilor si tehnicilor de lucru in coloana de gel efectuate pe sistemul ID-System manual, semiautomat sau automat de detectie, compus din: - IH QC 1:Set 4 flacoane x 6 ml suspensie de hematii, de origine umana, hematocrit 15% ; grup sanguin A1, Rh(D) negativ ddccee (rr), Cw negativ, Kell pozitiv, prezenta anti D 0.05 UI/ml, test Coombs direct negativ.După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile.Toti reactivii contin albumina bovina. Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat. Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate. Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda : Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta, Tipizarea RhD, Fenotiparea Rh/K, Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI), Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape, Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI), Testul Coombs Direct (TCD). 2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare) 3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice. Să prezinte :Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: set (4 tuburi a 6 ml).Ambalare: 1 cutie cu 4 flacoane x 6 ml)Marcaj CE IH QC 2: set 4 flacoane x 6 ml suspensie de hematii, de origine umana, hematocrit 15% ; grup sanguin B, Rh(D) pozitiv DCcEe (R1R2), Cw negativ, Kell negativ, Fy(a) negativ, prezenta anti Fy(a) ce determina reactii pozitive la un titru mai mic sau egal cu ¼ cu celule Fy(a +, b +) in Coombs Indirect, test Coombs direct negativ. După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile. Toti reactivii contin albumina bovina. Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat. Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate. Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda : Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta, Tipizarea RhD, Fenotiparea Rh/K, Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI), Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape, Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI), Testul Coombs Direct (TCD). 2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare) 3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice. Să prezinte :Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: set (4 tuburi a 6 ml). Ambalare: 1 cutie cu 4 flacoane x 6 ml) Marcaj CE. - IH QC 5: Set 4 flacoane x 6 ml suspensie de hematii, de origine umana, hematocrit 10% ; grup sanguin A2, Rh(D) pozitiv DCcee (R1r), Cw negativ, Kell negativ, ser negativ pentru anticorpi antieritrocitari, test Coombs direct negativ. După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile. Toti reactivii contin albumina bovina. Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat. Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate. Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda : Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta, Tipizarea RhD, Fenotiparea Rh/K, Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI), Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape, Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI), Testul Coombs Direct (TCD). 2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare) 3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice. Să prezinte : Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: set (4 tuburi a 6 ml). Ambalare: 1 cutie cu 4 flacoane x 6 ml) Marcaj CE. Toti reactivii contin albumina bovina. Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat. După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă eprubetă IH-QC1/IH-QC2/IH-QC5poate fi utilizată timp de maxim 7 zile. Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare Eprubete din material plastic, cu lungime de 54 mm, diametru exterior de 11,8 mm si diametru interior de 9,8 mm. Destinate prepararii dilutiilor eritrocitare standardizate pentru testarile imuno-hematologice prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, pe cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare. Unitate de masura/ Ambalare: punga x 2000 eprubete (cutie x 960 bucati) Conuri pipeta electronica Unitate de masura/ Ambalare: cutie x 960 buc 1. Forma de prezentare: cartele de test impregnate cu reagent monoclonari specifici uscati. Cartela simplă conţine patru suprafeţe de reacţie: una cu anti-A (clon A003), una cu anti-B (clon B005), una cu anti-D (clon BS226) precum şi o suprafaţă pentru sângele de testat, respectiv pentru autocontrol. Stabilizator: NaN3. 2. Utilizat pentru: testul confirmă caracteristicile grupului sanguin ABO sau ABO şi D ale pacientului ale cărui caracteristici au fost determinate în prealabil şi asigură compatibilitatea dintre grupa sanguină a primitorului şi săngele care urmează a fi transfuzat. 3. Unitate de masura/ Ambalare: ambalate in folie ( ambalate in vid)+ folii; 4. Să prezinte : - instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana ; - certificatul de calitate al unui lot de productie 5. Marcaj CE 1. PROGRAM CONTROL EXTERN GRUPE DE SANGE Program control extern pentru determinarea grupelor de sange Contine hematii resuspendate în diluent și conservanți, probele avand profiluri sanguine necunoscute. Se livrează in 3 tranșe/ transporturi, pe parcursul anului. Programul de testare sa fie unul cu participare internationala. Rezultatele sa fie comparate cu pestes 5500 de laboratoare, din 95 de tari. Sa permita crearea unei cont online, cu user si parola, pentru inregistrarea online a rezultatelor si primirea rapoartelor in 48 de ore de la inchiderea transmiterii rezultatelor. Sa se poata obtine urmatoarele tipuri de rapoarte: 1. Rapoartele individuale de laborator împreună cu rezumatul datelor și a interpretărilor, de trei ori pe an pentru fiecare transport de probe. 2. Rapoartele pentru „Subgrup” sunt disponibile la cerere Programul sa fie utilizat pentru testarea urmatorilor parametrii: 1. Determinare grup sanguin ABO; 2. Determinare grup sanguin RH(D); 3. Test Coombs Direct = TCD; 4. Determinare Anticorpi Iregulari; 5. Identificare Atincorpi Iregulari; 6. Teste de Compatibilitate prin cele trei metode: Test Coombs Indirect, Test Salin si Test Enzimatic. Sa se prezinte: Acreditare A2LA ISO/IEC/17043/2010; Notificare de Ministerul Sanatatii pentru testarea competentei laboratoarelor de analize medicale. Ambalare: In cele trei runde de testare anuala se livreaza in total 3 seturi x 3 flacoane x 4 ml (flacoane ce cuprind 3 probe diferite), 3 flacoane x 1 ml (ce cuprinde proba donatorului). Per runda de testare se livreaza 1 set x 3 flacoane x 4 ml probe pacienti si 1 flacoan x 1 ml proba donator. 1. Forma de prezentare: Solutie lichida de Papaina standardizata, gata de utilizare. 2. Utilizat: Produsul este o soluție lichidă de papaină standardizată și este utilizată pentru tratarea prealabilă a hematiilor de către laboratoarele ce își prepară proprii reactivi din globule roșii sau poate fi utilizată ca reactiv enzimatic aditiv in efectuarea compatibilitatii transfuzionale intr-un singur pas, prin Testul Enzimatic in coloana de gel, pe cartela compatibila cu echipamentul aflat in dotare. 3. Principiul tehnicii de lucru: enzima proteolitica ce modifica antigenele eritrocitare potentand astfel reactivitatea unora din anumite sisteme, in special Rhesus si Kell, supresand insa altele, precum cele din sistemele MNS si Duffy. Aglutinarea hematiilor in coloana de gel va fi evidentiata in urma unei centrifugari standardizate. 4. Unitate de masura/ Ambalare: 1 flacon x 10 ml cu dop picurator, Ambalare: ambalat individual în cutia de carton. 5. Se prezinta: - instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana. - certificatul de calitate al unui lot de productie. - Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare. 6. Marcaj CE 33.1 Reactiv IgE 33.2 Solutie de referinta pentru ioni 33.3 Solutie standard mijlociu pentru ioni 33.4 ISE Buffer 33.5 Reactiv HbA1c 33.6 Reactiv ALP 33.7 Reactiv Amilaza 33.8 Reactiv ALT 33.9 Reactiv AST 33.10 Reactiv Calciu Arsenazo 33.11 Reactiv Trigliceride 33.12 Reactiv D-Dimer 33.13 Reactiv GGT 33.14 Reactiv Acid uric 33.15 Reactiv Albumina 33.16 Reactiv RF Latex 33.17 Reactiv Bilirubina directa 33.18 Reactiv Bilirubina totala 33.19 Reactiv Colinesteraza 33.20 Reactiv Amoniu 33.21 Reactiv CK-MB 33.22 Reactiv Colesterol total 33.23 Reactiv IgA 33.24 Reactiv IgG 33.25 Reactiv IgM 33.26 Reactiv Feritina 33.27 Reactiv Creatinina 33.28 Reactiv Capacitatea de legare a fierului (UIBC) 33.29 Reactiv Glucoza 33.30 Reactiv Fosfor anorganic 33.31 Reactiv LDH 33.32 Reactiv Lipaza 33.33 Reactiv Proteine totale 33.34 Reactiv Uree 33.35 Reactiv APO A1 33.36 Reactiv APO B 33.37 Reactiv Transferina 33.38 Reactiv C3 33.39 Reactiv C4 33.40 Reactiv Alpha 1 Acidglycoproteina 33.41 Reactiv Alpha 1 Antitrypsina 33.42 Reactiv Ceruloplasmina 33.43 Reactiv Haptoglobina 33.44 Reactiv Proteine urinare 33.45 Reactiv Creatinina 33.46 Reactiv CK Total 33.47 Reactiv LDL-Colesterol 33.48 Reactiv Fier 33.49 Reactiv HDL-Colesterol 33.50 Reactiv Magnesiu 33.51 Reactiv Bicarbonat 33.52 Reactiv Lactat 33.53 Reactiv ASO 33.54 Reactiv CRP Latex 33.55 Control Bicarbonat nivel 1 33.56 Control Bicarbonat nivel 2 33.57 System Calibrator 33.58 ISE Low/High Urine Standard 33.59 ISE High Serum Standard 33.60 ISE Low Serum Standard 33.61 Reactiv Albumina urinara 33.62 Calibrator urinar 33.63 HDL-Colesterol Calibrator 33.64 LDL-Colesterol Calibrator 33.65 Bicarbonate Calibrator 33.66 CRP Latex Calibrator Normal 33.67 IgE CALIBRATOR 33.68 RF Latex Calibrator 33.69 CK-MB Calibrator 33.70 Serum Protein Multi Calibrator 33.71 APO A1&B Calibrator 5 puncte 33.72 Serum Protein Multi Calibrator 2 33.73 D-Dimer Calibrator 33.74 HbA1c Control 33.75 Control Serum 1 33.76 Control Serum 2 33.77 HDL/LDL Colesterol Control Serum 33.78 Control biochimie urinara nivel 1 33.79 Control biochimie urinara nivel 2 33.80 ITA Control Serum 1 33.81 ITA Control Serum 2 33.82 ITA Control Serum 3 33.83 D-Dimer Control 33.84 CK-MB Control Level 1 33.85 CK-MB Control Level 2 33.86 Cartus Q-Gard A2 33.87 Filtru Opticap Xl 4 W/Durapore - 4" 0.22 KVGLA04NN3 Microni, 3/Pkg 33.88 eticheta Rackuri comp cu analizor beckman coulter seria au 33.89 eticheta Rackuri comp cu analizor beckman coulter seria au 33.90 ELECTROD Na 33.91 ELECTROD K 33.92 ELECTROD CL 33.93 ELECTROD DE REFERINTA 33.94 Photometer lamp, 12v 20w (1 ea.) 33.95 Cartus Progard Ts2 33.96 Filtru Pe Tank Millipak 33.97 Uv lamp for tank (ASM/RIOS/ELIX-L) 33.98 Sanitization Tablets - Roprotect C 48/Pk 33.99 Acid Clorhidric HCL 33.100 Osr 15 ml 33.101 Osr 30ml 33.102 OSR 60ml 33.103 Solutie de spalare 33.104 ISE Na+/K+ Selectivity Check 33.105 ISE Internal Reference 33.106 Etichete Rack , 0001 x 14, 0002 x 3, 0003 x 33.107 Rack alb 33.108 Rack albastru 33.109 Rack verde 33.110 Rack rosu 33.111 Rack portocaliu 33.112 Solutie de decontaminare 33.113 Solutie de spalare 33.114 LIH 33.115 Adaptor pentru sticla 15 ml 33.116 Adaptor pentru sticla 30 ml 33.117 Membrana osmoza inversa 33.118 ELIX 15 LPH EDI MODULE 33.119 Rack galben Reactiv pentru determinarea: Timp Protrombina (PT) Reactiv pentru determinarea: Timp tromboplastina partial activata (APTT), cu activator caolin Reactiv pentru determinarea: Fibrinogen, Reactiv pentru determinarea: Timp trombina (TT) Reactiv pentru determinarea: Timp reptilaza Reactiv pentru determinarea: Factor deficient II Reactiv pentru determinarea: Factor deficient V Reactiv pentru determinarea: Factor deficient VII Reactiv pentru determinarea: Factor deficient VIII Reactiv pentru determinarea: Factor deficient IX Reactiv pentru determinarea: Factor deficient X Reactiv pentru determinarea: Factor deficient XI Reactiv pentru determinarea: Factor deficient XII Reactiv pentru determinarea: Antitrombina III Reactiv pentru determinarea: APC-R (rezistenta la proteina C activata) Reactiv pentru determinarea: Proteina C Reactiv pentru determinarea: Proteina C Reactiv pentru determinarea: Proteina S Reactiv pentru determinarea: Proteina S libera Reactiv pentru determinarea: D-Dimer Reactiv pentru determinarea: Factorul vW Reactiv pentru determinarea: Plasminogen Reactiv pentru determinarea: Antiplasmina Reactiv pentru determinarea: Heparina Reactiv pentru determinarea: Anticoagulant lupic screening, Reactiv pentru determinarea: Anticoagulant lupic confirmare Plasma control nivel normal si patologic pentru PT, APTT, Fibrinogen, TT, activitatea Antiplasminei Plasma control nivel normal si patologic pentru PT, APTT, Fibrinogen, TT, Reptilaza, factori coagulare (II, V, VII, XIII, IX, X, XI, XII), AT, proteina C si S, Plasminogen, activitatea Antiplasminei Plasma control heparina nefractionata Plasma control heparina fractionata Plasma control pt teste anticoagulant lupic Plasma control universala D-Dimer, F vW, Proteina S libera Plasma calibrare universala Plasma calibrare heparina Plasma calibrare F vW Diluent Owren Koller - pt determinare Fibrinogen, factori coagulare, AT III, Prot C Ca Cl 2 0.025 M - Reactiv necesar pt determinarea APTT, factor VIII, IX, XI, XII, Prot C Solutie spalare ace (dupa Fibrinogen) Solutie spalare tubulatura Cuvete reactie Agitator magnetic PT Agitator magnetic APPT caolin Solutie pentru sistemul de racire al reactivilor Ulei de imersie Trusă coloratie Gram Etanol Trusă coloratie PERLS Colorant May Grumwald Colorant Giemsa Colorant albastru crezil briliant Acetona Metanol Solutie Lugol pentru parazitologie Tablete pH Coloratie Roșu de SUDAN III Alcool izopropilic Trusă coloratie fosfataza alcalina leucocitara Trusă coloratie PAS Trusă coloratie POX Trusă coloratie esteraze Kit pentru detectia SARS-CoV-2 + Flu A + FLU B + RSV Kit pentru detectia SARS-CoV-2 ClearLLab 10C M1 Cell Tube sau compatibili ClearLLab 10C M2 Cell Tube ClearLLab 10C B Cell Tube ClearLLab 10C T Cell Tube ClearLLab LS Lymphoid Screen Reagent ClearLLab Compensation Kit ClearLLab Compensation Beads DxFLEX Sheath Fluid 10L DxFLEX Daily QC Fluorospheres IOTest 3 Fixative Solution (10x) IOTest 3 Lysing Solution (10x) PBS Buffer VersaLyse Lysing Solution 100tests FlowClean Cleaning Agent 500mL CONTRAD 70 1L Fetal Bovine Serum BCR-ABL1 t (9; 22) ONE-STEP RT-PCR qualitative detection (p210, p190, p230) JAK2 (Janus kinase 2) V617F mutation qualitative detection JAK2 (Janus kinase 2) V617F mutation qualitative detection JAK2 (Janus kinase 2) V617F mutation quantitative detection JAK2 (Janus kinase 2) V617F mutation quantitative detection MPL W515L/K mutation MPL W515L/K mutation, (MYELOPROLIFERATIVE LEUKEMIA VIRUS ONCOGENE) CALR (chaperone calreticulin) EXON 9 type I (Del 52bp) AND Type II (Ins 5bp) mutation CALR (chaperone calreticulin) EXON 9 type I (Del 52bp) AND Type II (Ins 5bp) mutation BCR-ABL1 t(9;22) quantitative detect p210 BCR-ABL1 t(9;22) quantitative detect p190/p230 PML-RARA t (15; 17) (q22; q21) ONE-STEP RT-PCR qualitative detection (bcr1, bcr2, bcr3) Dr. PCR™ BCR-ABL1 Major IS Detection Kit MLPA Probemix P420 MPN mix 1 sau compatibil MLPA Probemix P420 MPN mix 1 MLPA Probemix P520 MPN mix 2 MLPA Probemix P520 MPN mix 2 MLPA Probemix P377 Hematologic Malignancies MLPA P377 Hematologic Malignancies probemix – MLPA Probemix P496 KMT2A MLPA Probemix P496 KMT2A MLPA EK1 MLPA EK5 SEQSTUDIO CARTRIDGE KIT SEQSTUDIO CATHODE BUFFER CONT KIT CE RESERVOIR SEPTA PIECES FG, TUBE 8-STRING OPTICAL EACH CE 8-TUBE STRIP PIECES CE PLATE 96-WELL PIECES INTEGRATED CAPILLARY PROTECTOR EACH TE BUFFER 100 ML HI-DI FORMAMIDE 4X5ML BOTTLE EACH MEDIU COLUMBIA AGAR + 5% SANGE BERBEC Mac Conkey AGAR MANNITOL SALT AGAR MEDIU MULLER HINTON AGAR MEDIU Mueller Hinton + 5% SANGE CAL + bNAD SCHAEDLER ANAEROBE AGAR + 5% SANGE BERBEC SCHAEDLER ANAEROBE AGAR + 5% SANGE BERBEC + VIT.K3 MEDIU CROMOGEN CANDIDA PLUS AGAR MEDIU CHOCOLATE AGAR + POLYVITEX SABOURAUD DEXTROSE AGAR Kit pentru extractie automata acizi nucleici virali compatibil cu extractorul Maxwell Kit pentru extractie automata ADN genomic compatibil cu extractorul Maxwell din sange total Kit pentru purificarea automată a ARN-ului din sânge uman integral Kit pentru extractie automata acizi nucleici din tesut fixat in formalina si incorporat in parafina (FPPE) Kit pentru extracția automată a ADN, ARN, acizilor nucleici totali (TNA) sau extracție secvențială ADN+ARN din țesuturi FFPE Kit pentru izolarea mRNA din ARN total, pe bază de tehnologie magnetică cu particule streptavidină–paramagnetice Agaroza de puritate analitica Tampon TRIS-borate EDTA, 10x, pentru aplicatii de biologie moleculara Kit de amplificare acizi nucleici Standard de migrare in gel de agaroza, pentru identificarea produsilor de amplificare PCR Amestec DinucleotideTriFosfat pentru amplificare PCR Master mix pentru reactii PCR cantitativ cu probe de hidroliza Master mix pentru reactii PCR cantitativ cu probe de hidroliza si enzime de revers transcriere Tampon de incarcare/migrare a probelor de acizi nucleici in gel de agaroza Solutie de marcare acizi nucleici dublu catenari Kit pentru cuantificare genei KRAS Kit pentru cuantificare genei NRAS Kit pentru cuantificare genei EGFR Kit pentru cuantificare genei BRAF TRUSA EXTRACTIE ADN DIN SANGE TRUSA DE EXTRACTIE AUTOMATA ADN DIN SANGE TRUSA EXTRACTIE ARN DIN SANGE TRUSA EXTRACTIE ARN DIN SANGE CU STABILIZATOR PENTRU ARN TRUSA EXTRACTIE ARN DIN MADUVA CU STABILIZATOR PENTRU ARN TRUSA DE EXTRACTIE AUTOMATA ADN DIN BLOC DE PARAFINA TRUSA DE EXTRACTIE MANUALA ADN DIN BLOC DE PARAFINA TRUSA DE EXTRACTIE MANUALA ARN DIN BLOC DE PARAFINA TRUSA EXTRACTIE ACIZI NUCLEICI SPECIFICI TUMORALI DIN SANGE KRAS PCR Kit EGFR PCR Kit EGFR Plus PCR kit FGFR RT-PCR Kit BRAF PCR kit IDH ½ PCR kit PIK3CA PCR Kit Mediu cromogen pentru Candida Auris Mediu cromogen pentru MRSA Mediu cromogen pentru ESBL Mediu cromogen pentru VRE Mediu cromogen pentru CARBA Kit determinare cantitativă hemoragii oculte fecale "Kit prelevare probe pentru hemoragii oculte fecale" Kit determinare cantitativă Hemoglobina glicozilată (HbA1c) Control cantitativ pentru hemoglobina din materiile fecale Control normal pentru hemoglobina glicozilată (HbA1c) Hartie termica pentru echipament Kit panel boala celiaca IgA Kit panel boala celiaca IgG Kit ANA Kit PmScl Kit ANCA Kit panel anemie Biermer Kit ANA anti nuclear si citoplasamatic Kit panel hepatic 7 antigene Kit anti-gangliozide screen Kit ANA PCNA Kit anti-gangliozide IgG Kit anti-gangliozide IgM Kit anti-fosfolipide IgG Kit anti-fosfolipide IgM Kit anti PmScl 12 antigene Kit ANA miozite autoimmune 10 antigene Kit scleroza sistemica 10 antigene Kit panel hepatic 10 antigene Kit miopatii inflamatorii 12 antigene Panel diagnostic multi cancer compatibil cu seventiatorul Illumina i100 plus Panel diagnostic BRCA1 si BRCA2 si variante(CNV) compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus Kit pentru indexare acizi nucleici din proba biologica compatibil cu secventiatorul Illumina i100 plus Kit pentru secventiere acizi nucleici compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus Kit pentru secventiere acizi nucleici compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus Uraccil DNA glicozilaza (UDG) Kit purificare ADN din amplificari PCR Kit cuantificare ADN de precizie analitica Kit cuantificare ARN de precizie analitica Kit cuantificare ADN Kit cuantificare integritate ADN Varfuri de inacrcare fara ADN sau ARN Control ADN compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus Hidroxid de sodium puritate analitica Enzima amplificare ARN cu fidelitate inalta Software analiza date generate de secventiator Credential pentru analiza datelor obtinute la secventiere ATCC 43300 Staphylococcus aureus (Rezistent la meticilină / MRSA) ATCC 33592 Staphylococcus aureus (Rezistent la meticilină / MRSA) ATCC 29906 Proteus mirabilis ATCC 6538 Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC BAA 1705 Klebsiella pneumoniae (tulpina producătoare de KPC / rezistentă la carbapeneme) ATCC 2001 Candida glabrata ATCC 10211 Haemophilus influenzae ATCC 51299 Enterococcus faecalis (Rezistent la vancomicină / VRE) ATCC 700221 Enterococcus faecium ATCC 6303 Streptococcus pneumoniae ATCC 12228 Staphylococcus epidermidis ATCC 49766 Haemophilus influenzae ATCC 13090 Neisseria meningitidis ATCC 25285 Bacterioides fragilis ATCC 14243 Candida krusei NCTC 10613 Clostridium perfringens ATCC 19403 Clostridium sphenoides ATCC 9441 Clostridium tetani IMP NCTC 13476 E. coli NCTC 13438 Klebsiella pneumoniae (tulpina de referință KPC-pozitivă) ATCC 33592 Staphylococcus aureus ATCC 51575 Enterococcus faecalis (Rezistent la vancomicină / VRE) ATCC MYA 5001 Candida auris ATCC 1369 Candida tropicalis ATCC 43300 Staphylococcus aureus CIP 105903 Escherichia coli ATCC 8739 Escherichia coli NCTC 10442 Staphylococcus aureus MRSA NCTC12493 Staphylococcus aureus